La herencia en la especie humana
La especie humana posee 46 cromosomas en todas
sus células somáticas, que son diploides (2n). Los gametos son nuestras únicas
células haploides (n) y para la formación del nuevo ser tanto el óvulo como el
espermatozoide aportan un juego completo de cromosomas, es decir 23, con lo que
se garantiza la conservación del número característico de la especie. Como ya
se ha dicho, en ellos están los genes, es decir, la información necesaria para
el desarrollo de todas las características hereditarias del nuevo organismo.
Los cromosomas que son comunes en ambos sexos se llaman autosomas y los que son
diferentes se denominan heterocromosomas o cromosomas sexuales: son homólogos
en la mujer XX y diferentes entre sí en el hombre XY.
El conjunto de todos los cromosomas de una célula constituye su cariotipo:
en él se reflejan el número y el aspecto de todos los que caracterizan a la
especie. La representación gráfica del cariotipo, con los cromosomas numerados
y ordenados por parejas de homólogos, tamaños y formas se
denomina cariograma o idiograma.
Todos los seres vivos, animales y vegetales,
tienen la propiedad de transmitir a sus descendientes una serie de caracteres
biológicos que les hacen semejantes a ellos. A este conjunto de caracteres
transmisibles a los descendientes es lo que se llama herencia biológica.Las
unidades fundamentales de la herencia biológica reciben el nombre de
genes. Los genes elaboran proteínas importantes para el funcionamiento de
los órganos del cuerpo; pero la personalidad, la inteligencia, el nivel social,
etc., se deben a complejas experiencias sociales e interacciones de los
individuos con el mundo externo, y no están codificados en los genes. La
Genética es la rama de la Biología que trata de la herencia y de su variación.
La herencia se refiere a que la descendencia tiende a asemejarse a sus padres,
basándonos en el hecho de que nuestro aspecto y función biológica, es decir,
nuestro fenotipo, viene determinado en gran medida por nuestra constitución
genética, es decir, nuestro genotipo.En realidad la HISTORIA de
un ser humano se escribe mucho antes de su nacimiento. Un niño comienza a
gestarse generaciones antes de ser físicamente concebido.
La Genetica como Ciencia
Aunque la genética juega un papel muy significativo en la apariencia y el
comportamiento de los organismos, es la combinación de la genética replicación,
transcripción, procesamiento (maduración del ARN) con las experiencias del
organismo la que determina el resultado final. Los genes corresponden a regiones del ADN o ARN,
dos moléculas compuestas
de una cadena de cuatro tipos diferentes de bases
nitrogenadas(adenina, timina, citosina y guanina en ADN), en
las cuales tras la transcripción (síntesis de ARN) se cambia la timina
por uracilo —la
secuencia de estos nucleótidos es la información genética que heredan
los organismos. El ADN existe naturalmente en forma bicatenaria, es decir,
en dos cadenas en que los nucleótidos de una cadena complementan los de la
otra.
La secuencia de nucleótidos de un gen es
traducida por las células para
producir una cadena de aminoácidos, creando proteínas —el orden
de los aminoácidos en una proteína corresponde con el orden de los nucleótidos
del gen. Esto recibe el nombre de código genético. Los aminoácidos de una
proteína determinan cómo se pliega en una forma tridimensional y responsable
del funcionamiento de la proteína. Las proteínas ejecutan casi todas las
funciones que las células necesitan para vivir. El genoma es la totalidad de la información genética que posee un
organismo en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres
eucarióticos se refiere solo al ADN contenido en el núcleo, organizado en
cromosomas pero también la mitocondria contiene genes y llamada genoma
mitocondrial.
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